岗位职责：
1、临床试验文献检索、分析，参与方案设计；
2、协助起草临床试验计划、预算；
3、协助临床试验单位筛选；
4、负责临床试验方案讨论会、准备伦理资料、召开启动会、跟进合同；
5、准备试验药品、试验物资；
6、进行所负责试验中心监查，确保试验按照方案和GCP要求进行，并及时完成相应的监查记录；
7、准备临床试验总结会资料，完成会议纪要；
8、整理申报资料；
9、协助完成现场核查；
10、协助完成文档管理。
任职要求：
1、学历与技能：医（药）学、药理学、统计学相关专业，本科及以上学历；
2、经验与技能：具备医（药）学、药理学、统计学基本知识，有较强的执行力、人际协同能力，能适应长期（平均每月1/3时间的频率）出差；
3、文献检索：具有查阅英文文献及理解科学文献的能力。